IPA Freund braucht Hilfe

Das Kind eines IPA Mitgliedes der Verbindungsstelle Innsbruck leidet an einer noch relativ unerforschten Erbkrankheit. Auch in der Bevölkerung ist nicht viel darüber bekannt. Dennoch gibt es in Österreich etwa 350.000 Merkmalsträger.
Und in Europa ist jeder 6. Mensch Keimträger!

Auch Du kannst helfen, wenn Du Dich über die Krankheit informierst oder Dich vielleicht sogar gezielt mit einer Spende oder Aktion an der Forschungsarbeit beteiligst.

Worum geht es? Hier eine kurze Beschreibung...

Was ist Cystische Fibrose?

Cystische Fibrose (CF), auch als Mukoviszidose bekannt, ist die häufigste chronische Stoffwechselkrankheit der weißen Bevölkerung. Jeder 20. in der Bevölkerung kann Überträger dieser Erbmerkmale sein. Nur wenn beide Eltern Träger sind (in Österreich jeder Zwanzigste) besteht eine Wahrscheinlichkeit von 25%, dass das Kind Cystische Fibrose hat.

Welche Organe sind besonders betroffen?

Atmungssystem und Verdauungstrakt sind von der Erkrankung besonders betroffen:

Ein zäher, dicker Schleim
• Behindert das Fließen des Luftstromes in den kleinen Atemwegen der Lunge
• Führt im Darmtrakt zu Verdauungsstörungen

Die Krankheit ist fortschreitend und bislang nicht heilbar. Sie ist keine ansteckende Krankheit.

Was tun wir konkret, bzw was unterstützen wir finanziell.

• Erfahrungsaustausch unter Betroffenen, Eltern und Betreuungspersonen im täglichen Umgang mit CF
• Information über die Krankheit
• Psychologische und mobile physiotherapeutische Betreuung
• Kontakte zu Ämter, Politikern und Medien
• Organisation und Durchführung von Benefizveranstaltungen, Basare u. dgl.

• Finanzielle Unterstützung der Betroffenen im täglichen Leben mit CF und für Therapiekosten,
• Finanzielle Unterstützung für wichtige medizinische und physiotherapeutische Geräte,
• Finanzielle Unterstützung für Erholungsaufenthalte am Meer zu Regeneration der Lunge
• Unterstützung der CF-Ambulanz Innsbruck um den momentanen med. Standart zu erhalten
• Unterstützung der CF-Ambulanz bei der Anschaffung von notwendigen medizinischen Geräten, welche nicht vom Spitalserhalter finanziert werden.
• Unterstützung von wichtigen Untersuchungsreihen für CF-Patienten
• Unterstützung von Studien- und Forschungsprojekten

Probleme unserer Arbeit!

Obwohl CF (Cystische Fibrose bzw. Mukoviszidose) in ihrer Art die häufigste Erbkrankheit ist und jeden 10. Tag in Österreich ein Kind mit CF geboren wird, betrifft sie nur eine relativ kleine Gruppe und ist daher in der Öffentlichkeit ein Randthema.

Wie kann man uns helfen!

• Unterstützen Sie uns mit einer Spende
• Werden Sie Mitglied bei CF-TEAM
• Unterstützen Sie uns durch eine Benefizveranstaltung
• Unterstützen Sie uns bei der Öffentlichkeitsarbeit

CF-TEAM

Maria-Theresia KIEDERER
Obfrau

A-6363 Westendorf
Straßhäusl 75
Tel/Fax: 05334-2294
cf-team.tirol@telering.at
www.cf-team.at

Spendenkonto

Landes-Hypothekenbank Tirol AG
BLZ 57000
Kto.-Nr. 200 147 064